ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА S100 И ИХ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ДИССЕМИНИРОВАННОМ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Ключевые слова:
S100 белки, Ca2+-зависимая сигнализация, биомаркеры, противораковая терапияАннотация
Белки S100 относятся к группе небольших белковых молекул, которые связывают кальций благодаря особой структуре EF-hand. Эти белки широко представлены в организме позвоночных и выполняют множество важных функций. Каждый тип клеток содержит определенный набор белков S100, что обеспечивает специфичность их действия.
Внутри клетки белки S100 регулируют работу различных ферментов и белков. За пределами клетки они действуют как сигнальные молекулы, передающие информацию между клетками. Белки S100 контролируют уровень кальция, влияют на деление клеток, их созревание и гибель.
При развитии опухолей количество белков S100 часто изменяется. Например, при раке молочной железы, раке легких и меланоме наблюдается повышенное содержание определенных представителей семейства S100. Эти белки также участвуют в развитии воспаления и некоторых заболеваний нервной системы.
Врачи используют измерение уровня белков S100 для диагностики различных заболеваний. Ученые разрабатывают лекарства, которые воздействуют на эти белки для лечения рака и других болезней. Однако механизмы работы белков S100 изучены недостаточно полно.
В настоящее время исследователи активно изучают роль белков S100 при раке молочной железы. Они стремятся создать новые методы лечения, основанные на регулировании активности этих белков. Результаты исследований помогут разработать более эффективные способы борьбы с онкологическими заболеваниями.
Накопленные данные показывают, что белки S100 могут как усиливать, так и подавлять воспаление. Эта особенность делает их перспективными мишенями для создания противовоспалительных препаратов. Требуется дальнейшее изучение этих уникальных белков для полного понимания их роли в организме.
Библиографические ссылки
Moore B. W. A soluble protein characteristic of the nervous system //Biochemical and biophysical research communications. – 1965. – Т. 19. – №. 6. – С. 739-744.
Isobe T., Okuyama T. The amino‐acid sequence of S‐100 protein (PAP I‐b protein) and its relation to the calcium‐binding proteins //European Journal of Biochemistry. – 1978. – Т. 89. – №. 2. – С. 379-388.
Isobe T., Okuyama T. The amino‐acid sequence of the α subunit in bovine brain S‐100a protein //European journal of biochemistry. – 1981. – Т. 116. – №. 1. – С. 79-86.
Kozlyuk N. et al. S100 proteins in the innate immune response to pathogens //Calcium-binding proteins of the EF-hand superfamily: from basics to medical applications. – 2019. – С. 275-290.
Singh P., Ali S. A. Multifunctional role of S100 protein family in the immune system: an update //Cells. – 2022. – Т. 11. – №. 15. – С. 2274.
Inciarte-Mundo J., Frade-Sosa B., Sanmartí R. From bench to bedside: Calprotectin (S100A8/S100A9) as a biomarker in rheumatoid arthritis //Frontiers in Immunology. – 2022. – Т. 13. – С. 1001025.
Gaynor, R.; Irie, R.; Morton, D.; Herschman, H.R. S100 protein is present in cultured human malignant melanomas. Nature 1980, 286, 400–401
Takashi, M.; Haimoto, H.; Murase, T.; Mitsuya, H.; Kato, K. An immunochemical and immunohistochemical study of S100 protein in renal cell carcinoma. Cancer 1988, 61, 889–895.
Gillett, C.E.; Bobrow, L.G.; Millis, R.R. S100 protein in human mammary tissue--immunoreactivity in breast carcinoma, including Paget’s disease of the nipple, and value as a marker of myoepithelial cells. J. Pathol. 1990, 160, 19–24
Li H. et al. S100A5 attenuates efficiency of anti‐PD‐L1/PD‐1 immunotherapy by inhibiting CD8+ T cell‐mediated anti‐cancer immunity in bladder carcinoma //Advanced Science. – 2023. – Т. 10. – №. 25. – С. 2300110.
Wang M. et al. Molecular mechanisms and clinical management of cancer bone metastasis //Bone research. – 2020. – Т. 8. – №. 1. – С. 30.
Sugino H., Sawada Y. Influence of S100A2 in human diseases //Diagnostics. – 2022. – Т. 12. – №. 7. – С. 1756.
Girish V. et al. Oncogene-like addiction to aneuploidy in human cancers //Science. – 2023. – Т. 381. – №. 6660. – С. eadg4521.
Zhang S. et al. Distinct prognostic values of S100 mRNA expression in breast cancer //Scientific reports. – 2017. – Т. 7. – №. 1. – С. 39786.
Li, Z.H.; Dulyaninova, N.G.; House, R.P.; Almo, S.C.; Bresnick, A.R. S100A4 regulates macrophage chemotaxis. Mol. Biol. Cell 2019, 21, 2598–2610.
Barraclough, R.; Rudland, P.S. The S-100-related calcium-binding protein, p9Ka, and metastasis in rodent and human mammary cells. Eur. J. Cancer 2019, 30a, 1570–1576.
Chen, P.S.; Wang, M.Y.; Wu, S.N.; Su, J.L.; Hong, C.C.; Chuang, S.E.; Chen, M.W.; Hua, K.T.; Wu, Y.L.; Cha, S.T.; et al. CTGF enhances the motility of breast cancer cells via an integrin-alphavbeta3-ERK1/2-dependent S100A4-upregulated pathway. J. Cell Sci. 2017, 120, 2053–2065.
Wang, G.; Zhang, S.; Fernig, D.G.; Martin-Fernandez, M.; Rudland, P.S.; Barraclough, R. Mutually antagonistic actions of S100A4 and S100A1 on normal and metastatic phenotypes. Oncogene 2020, 24, 1445–1454.
Allgöwer C, Kretz A-L, von Karstedt S, Wittau M, Henne-Bruns D, Lemke J. Friend or Foe: S100 Proteins in Cancer. Cancers. 2020; 12(8):2037. https://doi.org/10.3390/cancers12082037
Shakhanova Shakhnoza , Rakhimov Nodir , Zaripova Parvina . Breast tumors in adolescent girls // Journal of Biomedicine and Practice. 2022, vol . 7, issue3, pp.266-273
Yorov , L. Sh., Juraev , M. D., Rakhimov, N. M. , Shakhanova , Sh. Sh. (2022). Assessment of the immune status in patients with breast cancer with determination of the effectiveness of neoadjuvant polychemotherapy . Journal of Biomedicine and Practice , 7 (5).
Lutfillo Yorov , Mirjalol Djuraev , Nodir Raximov , Shakhnoza Shakhanova . Evaluation of the state of the immune status in patients with breast cancer with the determination of the effectiveness of neoadjuvant polychemotherapy. Journal of Biomedicine and Practice. 2022, vol. 7, issue 5, pp.211-216
