ГОССИПОЛ ‒ ВЕЩЕСТВО С УНИКАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ: ОСОБЕННОСТИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ СФЕРАХ НАУКИ И ПРОИЗВОДСТВА
Ключевые слова:
госсипол, противоопухолевая активность, антибактериальное свойство, антивирусное действие, госсиполуксусная кислотаАннотация
В статье приведены результаты относительно современного литературного глубокого анализа по изучению структуры, химических свойств, а также биологической активности этого соединения, что позволит применять эти ценнейшие научные данные в разработке антибактериальных, противоопухолевых и других препаратов. Более того, фундаментальные знания, полученные в области изучения госсипола могут служить развитию производства активных фармацевтических субстанций на основе местного растительного сырья, что является актуальным на сегодняшний день в нашем регионе.
Библиографические ссылки
Advances in Food & Nutrition Research. Edited by Steve L. Taylor. Volume 58, P. 1-270 (2009).
Pal, D.; Sahu, P.; Sethi, G.; Wallace, C.E.; Bishayee, A. Gossypol and Its Natural Derivatives: Multitargeted Phytochemicals as Potential Drug Candidates for Oncologic Diseases. Pharmaceutics 2022, 14, 2624.
Электронный ресурс: https://www.webmd.com
James A. Kenar Reaction Chemistry of Gossypol and Its Derivatives // JAOCS. – 2006. – Vol. 83 (4). – P. 269–302.
Режепов К. Ж., Алимбаева Ш. Б. Госсипол и его производные: синтез, модификация и структура // Химия растительного сырья. 2023. №1. С. 135–143.
Jaroszewski J. W., Strom-Hansen T., Hansen S. H., et al. (1992a). On the
botanical distribution of chiral forms of gossypol. Planta Med 58:454–8
Adams R., Geissman T. A., Edwards J. D. (1960). Gossypol, a pigment of cottonseed. Chem Rev 60:555–74.
Freedman TB, Cao X, Oliviera RV, et al. (2003). Determination of the absolute configuration and solution conformation of gossypol by vibrational circular dichroism. Chirality 15:196–200.
Laughton MJ, Halliwell B, Evans PJ, Hoult JR. (1989). Antioxidant and prooxidant actions of the phenolics quercetin, gossypol, and myricetin. Biochem Pharmacol 38:2859–65 10.
Wang X, Beckham T, Morris J, et al. (2008). Bioactivities of gossypol, 6-methoxy gossypol and 6,60-dimethoxy gossypol. J Agric Food Chem 56:4393–8.
Парфенова М. А., Силина Л. В. Влияние традиционной терапии на перекисное окисление липидов у больных псориазом / Журнал «Успехи современного естествознания», - 2009. - №5. – С. 125-126.
Dodou K. (2005). Investigations on gossypol: Past and present developments. Expert Opin Investig Drugs 14:1419–34.
Kitada S, Leone M, Sareth S, et al. (2003). Discovery, characterization, and structure–activity relationships studies of proapoptotic polyphenols targeting B-cell lymphocyte/leukemia-2 proteins. J Med Chem 46:4259–64.
14 Liu S, Kulp SK, Sugimoto Y, et al. (2002). The ()-enantiomer of gossypol possesses higher anticancer potency than racemic gossypol in human breast cancer. Anticancer Res 22:33–8.
15 Oliver CL, Bauer JA, Wolter KG, et al. (2004). In vitro effects of the BH3 mimetic, ()-gossypol, on head and neck squamous cell carcinoma cells. Clin Cancer Res 10:7757–63.
Ligueros M, Jeoun D, Tang B, et al. (1997). Gossypol inhibition of mitosis, cyclin D1 and Rb protein in human mammary cancer cells and cyclin D1 transfected human fibrosarcoma cells. Br J Cancer 76: 21–8.
Shidaifat F, Canatan H, Kulp S, et al. (1997). Gossypol arrests human benign prostatic hyperplastic cell growth at G0/G1 phase of the cell cycle. Anticancer Res 17:1003–9.
Teng CS. (1995). Gossypol-induced apoptotic DNA fragmentation correlates with inhibited protein kinase C activity in spermatocytes. Contraception 52:389–95.
Moon DO, Kim MO, Choi YH, et al. (2008a). Gossypol suppresses telomerase activity in human leukemia cells via regulating hTERT. FEBS Lett 582:3367–73.
Moon DO, Kim MO, Lee JD, Kim GY. (2008b). Gossypol suppresses NF-kappaB activity and NF-kappaB-related gene expression in human leukemia U937 cells. Cancer Lett 264:192–200.
Meng Y, Tang W, Dai Y, et al. (2008). Natural BH3 mimetic ()-gossypol chemosensitizes human prostate cancer via Bcl-xL inhibition accompanied by increase of Puma and Noxa. Mol Cancer Ther 7:2192–202.
Meng Y, Tang W, Dai Y, et al. (2008). Natural BH3 mimetic ()-gossypol chemosensitizes human prostate cancer via Bcl-xL inhibition accompanied by increase of Puma and Noxa. Mol Cancer Ther 7:2192–202.
Xu LY, Wang S, Tang W, et al. (2005). ()-Gossypol enhances response to radiation therapy and results in tumor regression of human prostate cancer. Mol Cancer Ther 4:197–205
Lin TS, Schinazi RF, Zhu J, et al. (1993). Anti-HIV-1 activity and cellular pharmacology of various analogs of gossypol. Biochem Pharmacol 46:251–5.
Vander Jagt DL, Deck LM, Royer RE. (2000). Gossypol: Prototype of inhibitors targeted to dinucleotide folds. Curr Med Chem 7:479–98.
Keniry MA, Hollander C, Benz CC. (1989). The effect of gossypol and 6-aminonicotinamide on tumor cell metabolism: A 31P-magnetic resonance spectroscopic study. Biochem Biophys Res Commun 164: 947–53.
Wang X, Howell CP, Chen F, et al. (2009). Gossypol a polyphenolic compound from cotton plants. Adv Food Nutr Res 58:215–63.
Lavrenova G. V., Lavrenov V. K. Encyclopedia of medicinal plants. Tom 2. Doneck: Donechchina, 1997 (in Russian).
Турабоев Ш. М., Махмудов С. Д., Рахимов А. Р., Зияев Х. Л. Лекарственные средства на основе госсипола // Материалы IV международной научно-практической конференции «СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ: ПРОБЛЕМЫ И ПРЕСПЕКТИВЫ», Ташкент, 2023. С. 268.
Eagle E.; Bialek H.F.; Davies D.L., Bremer J.W. Biological vs. chemical evaluation of toxicity and protein quality of cottonseed meals. J. Am. Oil Chem. Soc., 1956; 33: 15–20.
Lordelo M.M., Davis A.J. Calhoun M.C., Dowd M. K., Dale N.M. Relative toxicity of gossypol enantiomers in broilers. Poult. Sci., 2005; 84: 1376–82.
Li A, Bandy B, Tsang SS, Davison AJ. (2000). DNA-breaking versus DNA-protecting activity of four phenolic compounds in vitro. Free Rad Res 33:551–66.
Coutinho EM. (2002). Gossypol: A contraceptive for men. Contraception 65:259–63
Montamat EE, Burgos C, Gerez de Burgos NM, et al. (1982). Inhibitory action of gossypol on enzymes and growth of Trypanosoma cruzi. Science 218:288–9
Auelbekov S.A., Mirzaabdullaev A.B., Aslanova D. K. Synthesis and antiviral activity of gossypol derivatives. Pharm Chem J., 1985; 19 (7): 479–81.
Tiljabaev K. Z., Kamaev F. G., Vypova N. L. Synthesis, structure and «acute» toxicity of the asymmetric aldehyde derivatives of gossypol. Bioorg. himija, 2010; 36 (3): 423–8 (in Russian).
Сайиткулов А.М. Индукторы интерферона растительного происхождения: автореф. дис. докт. биол. наук. М., 1995. [Sajitkulov A. M. Interferon inducers of plant origin: author. dis. doctor. Biol. Sciences. Moscow, 1995 (in Russian)].
Gershenzon, J., and Dudareva, N. (2007). The function of terpene natural products in
the natural world. Nat. Cell. Biol. 3, 408–414. doi: 10.1038/nchembio.2007.5
Абдурахманова У.К., Аскарова М.Р. Аналитические свойства госсиполуксусной
кислоты // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2020. 12 (78). URL:
https://7universum.com/ru/nature/archive/item/11005.
Margolin, W. (2005). FtsZ and the division of prokaryotic cells and organelles. Nat.
Rev. Mol. Cell Biol. 6, 862–871. doi: 10.1038/nrm1745
Lutkenhaus, J., Pichoff, S., and Du, S. (2012). Bacterial cytokinesis: From Z ring to
divisome. Cytoskeleton 69, 778–790. doi: 10.1002/cm.21054
Ruo-Lan Du, Ho-Yin Chow, Yu Wei Chen, Pak-Ho Chan, Richard A. Daniel and Kwok-Yin Wong. Gossypol acetate: A natural polyphenol derivative with antimicrobial activities against the essential cell division protein FtsZ // ORIGINAL RESEARCH article Front. Microbiol., 12 January 2023 - Sec. Antimicrobials, Resistance and Chemotherapy Volume 13 - 2022 /https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.1080308
Yildirim-Aksoy, M., Lim, C., Dowd, M. K., Wan, P. J., Klesius, P. H., and Shoemaker,
C. (2004). In vitro inhibitory effect of gossypol from gossypol-acetic acid, and (+)- and (-
)-isomers of gossypol on the growth of Edwardsiella ictaluri. J. Appl. Microbiol. 97, 87–92. doi: 10.1111/j.1365-2672.2004.02273.x
