ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ АКНЕ
##article.subject##:
Акне, молекулярно- генетические механизмы, келлиод, прогноз##article.abstract##
и факторов риска акне.
Результаты исследования. Понимание молекулярных и генетических механизмов, лежащих в основе акне и формирования послеакне рубцов, еще находится на начальной стадии. Однако продолжающиеся исследования в этой области расширяют наше знание о механизмах заболевания и могут способствовать разработке новых профилактических и лечебных стратегий. Исследования подтверждают значимую роль генетических факторов в развитии акне, влияющих на его возникновение, течение и эффективность лечения. Особое внимание уделяется полиморфизмам генов, ассоциированным с воспалительными процессами, метаболизмом андрогенов и иммунным ответом, таким как CYP17A1 и TNF-α. Эти данные подчеркивают важность учета генетического профиля пациентов при диагностике и выборе терапии, что может улучшить исходы лечения и предотвратить рецидивы заболевания. На основании анализа данных литературы, в Узбекистане наблюдается недостаточное понимание прогностической значимости и роли генов NLR и TLR2 в развитии акне. Это подчеркивает сложность генетической составляющей акне и указывает на необходимость проведения дополнительных исследований для более полного осмысления влияния этих и других генетических факторов на патогенез заболевания.
Заключение. Углубленное изучение генетических аспектов акне не только обогатит научное понимание заболевания, но и откроет новые возможности для его более эффективного лечения и профилактики.
Библиографические ссылки
S. A. Davis, L. F. Sandoval, C. J. Gustafson, S. R. Feldman, K. M. Cordoro Treatment of acne in adolescents in the United States: analysis of nationally representative data.Pediatrician Dermatol, 30 (6) (2013), p. 689-694 View at publisher, R.
Ashton, M. Weinstein Acne vulgaris in children Pediatr Rev, 40 (11) (2019), pp. 577 – 589.
K. Schnopp, M. Mempe. Acne vulgaris in children and adolescents Minerva Pediatrician, 63 (2011), p. 293-304.
A.U. Tan, B.J. Schlosser, A.S. Paller Review of diagnosis and treatment of acne in adult female patients Int J Women Dermatol, 4 (2) (2018), pp. 56-71.
A. L. Chien, J. Qi, B. Rainer, D. L. Sachs, Y. R. Helfrich Acne treatment during pregnancy.J Am Board Fam Med, 29 (2) (2016), p. 254-262.
Saeidi S. et al. PPARγ Pro12Ala and C161T polymorphisms in patients with acne vulgaris: Contribution to lipid and lipoprotein profile //Advances in medical sciences. – 2018. – Т. 63. – №. 1. – С. 147-151.
Heng A.H.S., Say YH., Sio Y.Y. et al. Gene variants associated with acne vulgaris presentation and severity: a systematic review and meta-analysis // BMC Med. Genomics. – 2021. – Vol. 103.
Philips N., Auler S., Hugo R. et al. Beneficial regulation of matrix metalloproteinases for skin health // Enzyme Res. – 2011. – Vol. 2011. – P. 427285.
Ramezani M., Zavattaro E.., Sadeghi M. Association of the CYP17 (T-34C) Polymorphism and the Risk of Acne Vulgaris: A Meta-Analysis // Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2019, 106, 591–602.
Baumann M. Acne. In: Bauman L, Weisberg E, editors. Cosmetic dermatology principles and practice. – N. Y.: The McGraw-Hill Companies, 2002. – P. 55-61.,
Collier Ch., Yarper J., Cantrell W. The prevalence of acne in adults 20 years and older // J. Amer. Acad. Dermatol. – 2008. –Vol. 58. – Р. 56-59.
Heng A.H.S., Chew F.T. Systematic review of the epidemiology of acne vulgaris // Sci. Rep. – 2020. – Vol. 10. – P. 5754.
Layton A., Alexis A., Baldwin H. et al. Identifying gaps and providing recommendations to address shortcomings in the investigation of acne sequelae by the Personalising Acne: Consensus of Experts panel // JAAD Int. – 2021. – Vol. 17, №5. – P. 41-48., 30.
Zhang B., Choi Y.M., Lee J. et al. Toll-like receptor 2 plays a critical role in pathogenesis of acne vulgaris. biomed derma, Oncel M. Matrix Metalloproteinases and Cancer // Europ. J. Basic. Med. Sci. – 2012. – Vol. 2. – P. 91-100.
Wang B., He Y.L. Association of the TNF-α gene promoter polymorphisms at nucleotide -238 and -308 with acne susceptibility: a meta-analysis // Clin. Exp. Dermatol. – 2019. – Vol. 44, №2ю – Р. 176-183.
He L., Yang Z., Yu H. et al. The relationship between CYP17–34T/C polymorphism and acne in Chinese subjects revealed by sequencing // Dermatology. – 2006. – Vol. 212, №4. – P. 338-342.
Heng A.H.S., Chew F.T. Systematic review of the epidemiology of acne vulgaris // Sci. Rep. – 2020. – Vol. 10. – P. 5754.
Malikova N.N., Kharimov Kh.Y., Arifov S.S., Boboev R.T. The CYP17A1 гs743572 gene polymorphism and risk of developmend and clinical fearture of acne vulgaris in Uzbek population // Int. J. Biomed. – 2019. – Vol. 9, №2. – P. 125-127.
Ramezani M., Zavattaro E.., Sadeghi M. Association of the CYP17 (T-34C) Polymorphism and the Risk of Acne Vulgaris: A Meta-Analysis // Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2019, 106, 591–602.
Yang J.K., Wu W.J., He L., Zhang Y.P. Genotype-phenotype correlations in severe acne in Chinese population // Dermatology. – 2014. – Vol. 229, №3. – P. 210-214
Aisha N.M., Haroon J., Hussain S. et al. Association between tumour necrosis-a gene polymorphisms and acne vulgaris in a pakistani population // Clin. Exp. Dermatol. – 2016. – Vol. 41, №3. – Р. 297-301.
Арифов С.С., Маликова Н.Н., Каримов Х.Я.,. Бобоев К.Т. Исследование полиморфизма rs4 646 421 гена CYP1A1 в патогенезе и клиническом течении акне // 36-я науч¬но-практическая конференция c международным участи¬ем. – М., 2019. – 11 с.
Tasli L., Turgut S., Kacar N et al. Insulin-like growth factor-1 gene polymorphism in acne vulgaris // Europ. Acad. Dermatol. Venerol. – 2013. – Vol. 27, №2. – P. 254-257.
Akoglu G., Tan C., Ayvaz D.C., Tezcan I. Tumor necrosis factor α-308 G/A and interleukin 1 β-511 C/T gene polymorphisms in patients with scarring acne // J. Cosmet. Dermatol. – 2019. – Vol. 18, №1. – Р. 395-400.
Hussain S., Iqbal T., Sadiq I. et al. Polymorphism in the IL-8 Gene Promoter and the Risk of Acne Vulgaris in a Pakistani Population // Iran J. Allergy Asthma Immunol. – 2015. – Vol. 14, №4. – P. 443-449.
Jacob C.I., Dover J.S., Kaminer M.S. Acne scarring: a classification system and review of treatment options // J. Amer. Acad. Dermatol. – 2001. – Vol. 45. – P. 109-117.
Zhu Z., Ding J., Tredget E.E. The molecular basis of hypertrophic scars // Burns & Trauma. 2016. Vol. 4. P. 2. doi: 10.1186/s41038-015-0026-4.
Tuan T.L., Nichter L.S. The molecular basis of keloid and hypertrophic scar formation // Mol. Med. Today. 19 98. Vol. 4. P. 19–24. doi: 10.1016/S1357-4310(97)80541-2.
Krumdieck R., Hook M., Rosenberg L.C., Volanakis J.E. The proteoglycan decorin binds C1q and inhibits the activity of the C1 complex // J. Immun ol. 1992. Vol. 149. P. 3695–3701. 15.
Wang P., Liu X., Xu P. et al. Decorin reduces hypertrophic scarring through inhibition of the TGF-β1/Smad signalin g pathway in a rat osteomyelitis model // Exp. Ther. Med. 2016. Vol. 12 (4). P. 2102–2108. doi: 10.3892/ etm.2016.3591.
Wu Y., Wang B., Li Y.H. et al. Meta-analy sis demonstrates association between Arg72Pro polymorphism in the P53 gene and susceptibility to keloids in the Chinese population // Genet. Mol. Res. 2012 Jun 29. Vol. 11 (2). P. 1701–1711. doi: 10.4238/2012.
He L., Wu W.J., Yang J.K. et al. Two new susceptibility loci 1q24.2 and 11p11.2 confer risk to severe acne // Nat. Commun. 2014. Vol. 5: 2870.
Fujita M., Yamamoto Y., Jiang J.J. et al. NEDD4 is involved in infl ammation development during keloid formation // J. Invest. Dermatol. 2019 Feb. Vol. 139 (2). P. 333–341. doi: 10.1016/j.jid.2018.07.044.
Velez Edwards D.R., Tsosie K.S., Williams S.M. et al. Admixture mapping identifi es a locus at 15q21.2-22.3 associated with keloid formation in African Americans// Hum. Genet. 2014 Dec . Vol. 133 (12). P. 1513–1523. doi: 10.1007/s00439-014-1490-9.
Chen L., Li J., Li Q. et al. Overexpression of LncRNA AC067945.2 down-regulates collagen expression in skin fi broblasts and possibly correlates with the VEGF and Wnt signalling pathways // Cell. Physiol. Biochem. 2018. Vol. 45 (2). P. 761–771. doi:10.1159/000487167.
АТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ АЛЛЕЛЕЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЕРАТИНОЦИТОВ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ АКНЕ.Демина О.М., Международный научно-исследовательский журнал ▪ № 1 (127) ▪ Январь.
Petridis C. Genome-wide meta-analysis implicates mediators of hair follicle development and morphogenesis in risk for severe acne / C. Petridis, A.A. Navarini, N. Dand et al. // Nat Commun. — 2018. — 9. — p.5075.
РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ПРИ СЕМЕЙНОМ СЛУЧАЕ АКНЕ О. М. Демина, А. Г. Румянцев, Н. Н. Потекаев.ВЕСТНИК РГМУ 3, 2022 стр.36-39.
Malikova N.N., Kharimov Kh.Y., Arifov S.S., Boboev R.T. The CYP17A1 гs743572 gene polymorphism and risk of developmend and clinical fearture of acne vulgaris in Uzbek population // Int. J. Biomed. – 2019. – Vol. 9, №2. – P. 125-127.
Ramezani M., Zavattaro E.., Sadeghi M. Association of the CYP17 (T-34C) Polymorphism and the Risk of Acne Vulgaris: A Meta-Analysis // Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2019, 106, 591–602
Ballanger, F. et al. “Heredity: a predictor of acne.” Dermatology 212.2 (2006): 145-149.
Anwar A.I., Agusni I., Mass M.N. et al. The immunogenetic analysis of acne vulgaris // Sci. J. Clin. Med. – 2013. – Vol. 2, №2. – P. 58-63.
Hussain S., Iqbal T., Sadiq I. et al. Polymorphism in the IL-8 Gene Promoter and the Risk of Acne Vulgaris in a Pakistani Population // Iran J. Allergy Asthma Immunol. – 2015. – Vol. 14, №4. – P. 443-449.
Статья поступила в редакцию 20.07.2024; одобрена после рецензирования 21.08.2024; принята к публикации 24.08.2024.
The article was submitted 20.07.2024; approved after reviewing 21.08.2024; accepted for publication 24.08.2024.
Информация об авторах:
Хамидова Фарида Муиновна - д.м.н., доцент. Самаркандский государственный медицинский университет, Самарканд, Узбекистан. Е-mail: xamidova.m.05@mail.ru, https://orcid.org/0000-0001-6084-7025
ХУСИНОВА Фируза Азгар кизи - Врач-косметолог. Самарканд. Клиника «Ориё эстет». Е-mail: Firuza_h_a@mail.ru, https://orcid.org/ 0009-0001-7935-8958
Information about the authors:
Khamidova Farida Muinovna - candidate of medical sciences, associate professor. Samarkand State Medical University, Samarkand, Uzbekistan. E-mail: xamidova.m.05@mail.ru, https://orcid.org/0000-0001-6084-7025
Khusinova Firuza Azgar kizi - Cosmetologist -Samarkand, Uzbekistan. E-mail: Firuza_h_a@mail.ru, https://orcid.org/ 0009-0001-7935-8958
Источники финансирования: Работа не имела специального финансирования.
Конфликт интересов: Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Вклад авторов:
Хамидова Ф.М. — идеологическая концепция работы, написание текста; редактирование статьи;
ХУСИНОВА Ф. А.- сбор и анализ источников литературы, написание текста.
Sources of funding: The work did not receive any specific funding.
Conflict of interest: The authors declare no explicit or potential conflicts of interest associated with the publication of this article.
Contribution of the authors:
Khamidova FM- ideological concept of the work, writing the text; editing the article;
Khusinova F. A.- collection and analysis of literature sources, writing the text.
