PECULIARITIES OF CYTOCHEMICAL PARAMETERS OF PERIPHERAL BLOOD LYMPHOCYTES IN CHILDREN WITH HEREDITARY HEMOLYTIC ANEMIA
Keywords:
children, hereditary hemolytic anemia, metabolic disordersAbstract
Activity of redox enzymes of Krebs cycle in 60 children at the age from 2 to 15 years old with hereditary hemolytic anemia (HHA) was studied. Functional activity of peripheral blood lymphocytes was investigated by cytochemical method proposed by Narcissov R.P. in 1969.
The study of the cytochemical status of peripheral blood lymphocytes of all three groups of patients revealed inhibition of the activity of energy metabolism enzymes - succinate dehydrogenase (up to 11.54±0.25) and alpha-glycerophosphate dehydrogenase (up to 5.37±0.21). Changes in the structure of lymphocyte population were also found.
The carried out investigation showed inhibition of redox enzymes activity (SDH and alpha - GPDG) in children with HHA, which indicates marked metabolic disorders, and, accordingly, indicate reduced compensatory possibilities of the children's organism at the cellular level.
References
Соколова Т.А. Генетические аспекты наследственных гемолитических анемий /Т.А. Соколова //Успехи современного естествознания. 2012.-С.34-42.
Berghout J. Genetic diversity in human erythrocyte pyruvate kinase /J. Berghout, S. Higgins, С. Loucoubar, А. Sakuntabhai //Genes Immun. 2012, №13(1).- Р. 98-102.
Janz T.G. Anemia, polycythemia, and white blood cell disorders /T.G. Janz, G.C. Hamilton //Marx JA, Hockberger RS, Walls RM, et al, eds. Rosen's Emergency Medicine: Concepts and Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014.- chap 121.- Р. 1586-1605.
Нагорная Н.В. Гемолитические анемии у детей /Н.В. Нагорная, Е.В. Вильчевская, Е.В. Бордюгова, А.П. Дудчак, Е.Н. Марченко, С.А. Юлдашева //Симпозиум №158. Новости медицины и фармации. 2016.
Кузник Б.И. Клиническая гематология детского возраста /Б.И. Кузник, О.Г. Максимова // Москва, РФ: Вузовская книга; 2010.- 496 с.
Мицура Е.Ф. Гемолитические анемии у детей: вопросы дифференциальной диагностики /Е.Ф Мицура, И.П. Ромашевская, Д.К. Новик //Практическое пособие для врачей. Гомель, 2017.- 23 с.
Breda L. Modulators of erythropoiesis: emerging therapies for hemoglobinopathies and disorders of red cell production /L. Breda, S. Rivella // Hematol Oncol Clin North Am. 2014;- №28.- Р. 375–386.
Bazi1 А. Cardiac Hemosiderosis in Transfusion Dependent Thalassemia: A Mini-Review /А. Bazi1, М.R. Keramati, I. Shahramian //Iran. Int J Basic Sci Med. 2017; - № 2(1). - Р. 5-10 .
Новицкая В.П. Особенности ферментного статуса лимфоцитов крови новорожденных детей с гипотрофическим вариантом задержки внутриутробного развития /В.П. Новицкая, В.Л. Грицинская //Российский Вестник перинатологии и педиатрии, 2016. - № 3.- С. 46-50.
Тураева Д. Х., Гарифулина Л. М. Semiz bolаlаrdа oshqozon osti bezi steаtozini kliniko-lаborаtor xususiyatlаri //Журнал гепато-гастроэнтерологических исследований. – 2022. – Т. 3. – №. 1.
Холмурадова З. Э., Гарифулина Л. М. Semizligi bor osmirlarda yurak-qon tomir tizimining holati //журнал гепато-гастроэнтерологических исследований. – 2022. – Т. 3. – №. 3.
Гарифулина Л. М., Тураева Д. Х., Кадырова Ш. С. Semizligi va metabolik sindromi bor bo'lgan bolalarda gepatobiliar tizim holati //Журнал гепато-гастроэнтерологических исследований. – 2022. – Т. 3. – №. 2.
