ПОЛИМОРФИЗМ МЕТИЛЕНОВОЙ ТЕТРАРЕДУКТАЗЫ КАК ФАКТОР РИСКА ОККЛЮЗИИ СЕТИЧНЫХ СОСУДОВ (Обзор литературы)
Ключевые слова:
полиморфизм генов, окклюзии сосудов сетчатки, диагностика, гомоцистеинАннотация
Актуальность. Нарушения одноуглеродного обмена, опосредованные активностью МТГФР и приводящие к гипергомоцистеинемии и эпигенетической дисрегуляции, являются малоизученным, но потенциально ключевым звеном в патогенезе окклюзионных поражений сосудов сетчатки, особенно у пациентов без традиционных сердечно-сосудистых факторов риска. Цель исследования. Исследовать факторы риска окклюзии сосудов сетчатки. Результаты. При подтвержденной гипергомоцистеинемии основной задачей является выявление и устранение возможных причин. К ним относятся дефицит фолиевой кислоты, витаминов B12 и B6, хронические заболевания почек, некоторые лекарственные препараты и факторы рациона питания.
Нарушения одноуглеродного обмена, опосредованные активностью MTHFR, приводят к снижению выработки S-аденозилметионина и развитию глобальной гипометилизации, которая сопровождается дисрегуляцией экспрессии генов эндотелия сосудов (eNOS, VEGF, ICAM-1) и развитием дисфункции эндотелия, что играет центральную роль в патогенезе окклюзионных поражений сосудов сетчатки.
Библиографические ссылки
Astakhov Yu.S., Tultsova S.N., Titarenko A.I. The role of endothelial dysfunction in the pathogenesis of vascular diseases of the eye // Regional Blood Circulation and Microcirculation. – Vol. 11, No. 4.–pp. 4–11.
Korokin, M.V., Pokrovsky, M.V., Kochkarov, V.I. et al. Investigation of the endothelial- and cardioprotective effects of enalapril, losartan and amlodipine in a model of hyperhomocysteine-induced endothelial dysfunction // Kuban Scientific Medical Bulletin. – No. 3. – pp. 76–81.
Koryakina L.B., Pivovarov Yu.I., Kurilskaya T.E. et al. Vascular endothelial dysfunction in arterial hypertension and ischaemic heart disease (a literature review) // Acta Biomedica Scientifica. – 2012. – No. 5. – pp. 164–168.
Shelkovnikova T.V., Vavin V.G., Takhchidi H.P. et al. Features of haemostasis in patients with retinal vein occlusion // Bulletin of Haematology. – 2013. – Vol. IX, No. 4. – pp. 30–33.
Salomon O., Moisseiev J., Rosenberg N., et al. Analysis of genetic polymorphisms related to thrombosis and other risk factors in patients with retinal vein occlusion // Blood Coagulation & Fibrinolysis. – 1998. – Vol. 9, No. 7. – pp. 617–622.
Romanitan M.O., Popa-Cherecheanu M., Vasile V.A., et al. Highlights on Genetic Polymorphism Associated with Thromboembolic Risk; Implications in Ophthalmic and Autoimmune Disorders—A Review // Diagnostics. – 2023. – Vol. 13, No. 7. – p. 1267.
