КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ПОЗДНЕГО ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ ШАРКО-МАРИ- ТУТА_ (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)
Ключевые слова:
невральная амиотрофия, клинический случай ,Шарко-Мари-Тута,наследственная полинейропатияАннотация
Медицинская генетика, являясь относительно молодой наукой, по сей день остаются самой актуальной и требующей большого внимания проблемой. Наибольший процент из этой группы занимают наследственные нервно-мышечные заболевания , которые отличаются ранним началом, прогрессирующим течением и быстро приводят к инвалидизации и смертельному исходу. Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута – это прогрессирующее наследственное заболевание с поражением периферической нервной системой ,приводящее к мышечным атрофиям дистальных отделов рук ног
Библиографические ссылки
Федеральное руководство по Детской неврологии под редакцией В.И.Гузевой 2016г.
Н.П.Бочков Клиническая генетика 1997г.
С.И.Гончарова,Н.А.Шнайдер Наследственная невропатия Шарко-Мари-Тута:возможности нефармакологического лечения.Журнал «Физиология Бальнеология и реабилитация» 6/2013г.
