ОСОБЕННОСТИ ВСТРЕЧАЕМОСТИ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА Ile462Val В ГЕНЕ CYP1A1 СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
Ключевые слова:
ВПЧЛО, изолированная расщелина нёба, изолированная расщелина губы, сочетанная расщелина нёба и губы, полиморфизм гена CYP1A1 (Ile462Val), аллель, частота, генотип, доля носительства, механизм развитияАннотация
The features of the polymorphism of the CYP1A1 gene (Ile462Val) among patients with HPV and healthy in Uzbekistan were studied. The polymorphism of the CYP1A1 gene (Ile462Val) was evaluated by analyzing DNA samples by staging a polymerase chain reaction (PCR) in Real Time.
The results of the study conducted to study the features of Ile462Val polymorphism in the CYP1A1 gene among the studied groups of patients with HPV showed that functionally unfavorable minor allelic variant G and variant genotype G/G occur with a relatively high frequency exceeding their values in the group of healthy individuals. More frequent carriage of these variants may indicate the presence of a tendency to increase the risk of developing an isolated cleft palate (Q35; for allele G - χ2=1.8; P=0.2 and genotype G/G - χ2=2.7; P=0.1) and lips (Q36; for allele G - χ2=3.4; P=0.1 and genotype G/G χ2=1.4; P=0.3), which means that the studied polymorphism of Ile462Val in the CYP1A1 gene may have a certain contribution to the mechanisms of formation of these pathologies in Uzbekistan.
Библиографические ссылки
Agha A., Shabaan H., Abdel-Gawad E. Polymorphism of CYP1A1 gene and susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia in Egypt // Leuk. Lymphoma. – 2014. – Vol.55, №3. – P. 618-623.
Alvizi, L., Ke, X., Brito, L. A., Seselgyte, R., Moore, G. E., Stanier, P., & Passos-Bueno, M. R. (2017). Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, 7(1), 2441. https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0.
Blattler, A., Yao, L., Witt, H., Guo, Y., Nicolet, C. M., Berman, B. P., & Farnham, P. J. (2014). Global loss of DNA methylation uncovers intronic enhancers in genes showing expression changes. Genome Biology, 15(9), 469. https://doi.org/ 10.1186/s13059-014-0469-0.
Buzrukzoda J.D., Kubaev A.S., Abdullaev A.S. Elimination Of Perforation Of The Bottom Of The Maxilla Jaw Sinus With Application Of Osteoplastic Material //CENTRAL ASIAN JOURNAL OF MEDICAL AND NATURAL SCIENCES. – 2021. – Т. 2. – №. 1. – С. 162-166.
Ding, H. L., Hooper, J. E., Batzel, P., Eames, B. F., Postlethwait, J. H., Artinger, K. B., & Clouthier, D. E. (2016). MicroRNA profiling during craniofacial development: Potential roles for Mir23b and Mir133b. Frontiers in Physiology, 7, 281. https://doi.org/10.3389/fphys.2016.00281.
Douvlataniotis, K., Bensberg, M., Lentini, A., Gylemo, B., & Nestor, C. E. (2020). No evidence for DNA N (6)-methyladenine in mammals. Science Advances, 6(12), eaay3335. https://doi. org/10.1126/sciadv.aay3335.
Garland, M. A., Sun, B., Zhang, S., Reynolds, K., Ji, Y., & Zhou, C. J. (2020). Role of epigenetics and miRNAs in orofacial clefts. Birth Defects Research, 112(19), 1635–1659. doi:10.1002/bdr2.1802.
Khazratov AI, Rizaev JA, Lisnychuk NY, Reimnazarova GD, Kubaev AS, Olimjonov KJ. Morphofunctional Characteristics Of The Oral Mucosa Of Experimental Rats In Experimental Carcinogenesis. European Journal of Molecular and Clinical Medicine. 2021 Jan 15;8(2):227-35.
Kubaev AS. PATIENTS ASSOCIATED INJURIES WITH FRACTURES OF THE MAXILLOFACIAL REGION: 118 PATIENTS REVIEW. Достижения науки и образования. 2022(1 (81)):90-4.
Rizaev Elyor Alimdjanovich, & Buzrukzoda Javokhirkhon Davron. (2023). HEALING WITH THE USE OF TITANIUM THREADS OF CONTROLLED BONE RESORPTION. American Journal of Interdisciplinary Research and Development, 16, 9–14. Retrieved from http://ajird.journalspark.org/index.php/ajird/article/view/649
Rizaev, E. A., & Buzrukzoda, J. D. (2022). OPTIMIZATION OF GUIDED BONE REGENERATION IN CONDITIONS OF JAW BONE ATROPHY. Applied Information Aspects of Medicine (Prikladnye informacionnye aspekty mediciny), 25(4), 4-8.
Баканова М.Л., Минина В.И., Савченко Я.А. Ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и рака легкого у человека (обзор литературы) // Медицинская генетика. – 2012. – №11. – С. 13-20.
Гордеева Л.А. Полиморфизм генов II стадии детоксикации ксенобиотиков у матери и формирование врожденных пороков развития у ребенка / Л.А. Гордеева // Медицинская генетика. – 2012. – № 11. – С. 43-48.
Мещерякова Т.И. Анализ генетических причин развития врождённой расщелины губы и/или нёба. Диссерт. на соиск. канд. мед. наук. Москва, 2015, С.117.
Нехорошкина О.М. Рoль генетичеcких фактoрoв в развитии врoжденных раcщелин губы и нёба cреди наcеления Краcнoдарcкoгo края. Диссерт. на соиск. канд. мед. наук. Белгород, 2014, С.161.
Полтанова А.А., Агаркова Л.А., Бухарина И.Ю. Функциональные различия генетически детерминированных вариантов системы детоксикации ксенобиотиков в формировании осложнений гестационного процесса // Современные проблемы науки и образования. – 2013. – № 6. – С. 5-9.
Ризаев Ж., Кубаев А., Бузрукзода Ж. Современный подход к комплексной реабилитации пациентов с приобретенными дефектами верхней челюсти (обзор литературы) //Журнал стоматологии и краниофациальных исследований. – 2021. – Т. 2. – №. 3. – С. 77-83.
Сравнительная характеристика встречаемости различных врожденных пороков развития плода с позиции оценки экологической опасности в крупном промышленном центре / Шабалдин А.В. и соавт. // Мать и Дитя в Кузбассе. – 2014. – №4. – С. 19-24.
