YUZ-JAG` SOHASI TUG'MA NUQSONLARI BO'LGAN BEMORLARDA CYP1A1 GENIDA ILE462VAL ALLEL POLIMORFIZMINING PAYDO BO'LISH XUSUSIYATLARI
##article.subject##:
HCV, izolyatsiya qilingan tanglay yorig'i, izolyatsiya qilingan lab yorig'i, birlashtirilgan tanglay va lab yorig'i, cyp1a1 gen polimorfizmi (Ile462Val), allel, chastota, genotip, tashuvchining ulushi, rivojlanish mexanizmi##article.abstract##
O'zbekistonda HCV bilan kasallangan va sog'lom bemorlar orasida cyp1a1 (Ile462Val) gen polimorfizmining xususiyatlari o'rganildi. CYP1A1 genining polimorfizmi (Ile462Val) Real Time rejimida polimeraza zanjiri reaktsiyasini (PCR) o'rnatish orqali DNK namunalarini tahlil qilish orqali baholandi.
HCV bilan kasallangan bemorlarning o'rganilgan guruhlari orasida Cyp1a1 genidagi ile462val polimorfizmining xususiyatlarini o'rganish bo'yicha o'tkazilgan tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, funktsional jihatdan noqulay g kichik allel varianti va g/g genotipi varianti nisbatan yuqori chastotada uchraydi. sog'lom shaxslar guruhidagi qiymatlardan yuqori. ushbu variantlarni tez-tez olib yurish rivojlanish xavfini oshirish tendentsiyasini ko'rsatishi mumkin bu izolyatsiya qilingan tanglay yorig'i (Q35; allel uchun g - χ2 \ u003d 1.8; P \ u003d 0.2 va genotip g/G - χ2 \ u003d 2.7; P \ u003d 0.1) va lablar (Q36; allel uchun g - χ2 \ u003d 3.4; P\u003d 0.1 va genotip g/G χ2 \ u003d 1.4; P \ u003d 0.3), ya'ni CYP1A1 genidagi ile462val polimorfizmi O'zbekistonda ushbu patologiyalarni shakllantirish mexanizmlariga ma'lum hissa qo'shishi mumkin.
Библиографические ссылки
Agha A., Shabaan H., Abdel-Gawad E. Polymorphism of CYP1A1 gene and susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia in Egypt // Leuk. Lymphoma. – 2014. – Vol.55, №3. – P. 618-623.
Alvizi, L., Ke, X., Brito, L. A., Seselgyte, R., Moore, G. E., Stanier, P., & Passos-Bueno, M. R. (2017). Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, 7(1), 2441. https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0.
Blattler, A., Yao, L., Witt, H., Guo, Y., Nicolet, C. M., Berman, B. P., & Farnham, P. J. (2014). Global loss of DNA methylation uncovers intronic enhancers in genes showing expression changes. Genome Biology, 15(9), 469. https://doi.org/ 10.1186/s13059-014-0469-0.
Buzrukzoda J.D., Kubaev A.S., Abdullaev A.S. Elimination Of Perforation Of The Bottom Of The Maxilla Jaw Sinus With Application Of Osteoplastic Material //CENTRAL ASIAN JOURNAL OF MEDICAL AND NATURAL SCIENCES. – 2021. – Т. 2. – №. 1. – С. 162-166.
Ding, H. L., Hooper, J. E., Batzel, P., Eames, B. F., Postlethwait, J. H., Artinger, K. B., & Clouthier, D. E. (2016). MicroRNA profiling during craniofacial development: Potential roles for Mir23b and Mir133b. Frontiers in Physiology, 7, 281. https://doi.org/10.3389/fphys.2016.00281.
Douvlataniotis, K., Bensberg, M., Lentini, A., Gylemo, B., & Nestor, C. E. (2020). No evidence for DNA N (6)-methyladenine in mammals. Science Advances, 6(12), eaay3335. https://doi. org/10.1126/sciadv.aay3335.
Garland, M. A., Sun, B., Zhang, S., Reynolds, K., Ji, Y., & Zhou, C. J. (2020). Role of epigenetics and miRNAs in orofacial clefts. Birth Defects Research, 112(19), 1635–1659. doi:10.1002/bdr2.1802.
Khazratov AI, Rizaev JA, Lisnychuk NY, Reimnazarova GD, Kubaev AS, Olimjonov KJ. Morphofunctional Characteristics Of The Oral Mucosa Of Experimental Rats In Experimental Carcinogenesis. European Journal of Molecular and Clinical Medicine. 2021 Jan 15;8(2):227-35.
Kubaev AS. PATIENTS ASSOCIATED INJURIES WITH FRACTURES OF THE MAXILLOFACIAL REGION: 118 PATIENTS REVIEW. Достижения науки и образования. 2022(1 (81)):90-4.
Rizaev Elyor Alimdjanovich, & Buzrukzoda Javokhirkhon Davron. (2023). HEALING WITH THE USE OF TITANIUM THREADS OF CONTROLLED BONE RESORPTION. American Journal of Interdisciplinary Research and Development, 16, 9–14. Retrieved from http://ajird.journalspark.org/index.php/ajird/article/view/649
Rizaev, E. A., & Buzrukzoda, J. D. (2022). OPTIMIZATION OF GUIDED BONE REGENERATION IN CONDITIONS OF JAW BONE ATROPHY. Applied Information Aspects of Medicine (Prikladnye informacionnye aspekty mediciny), 25(4), 4-8.
Баканова М.Л., Минина В.И., Савченко Я.А. Ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и рака легкого у человека (обзор литературы) // Медицинская генетика. – 2012. – №11. – С. 13-20.
Гордеева Л.А. Полиморфизм генов II стадии детоксикации ксенобиотиков у матери и формирование врожденных пороков развития у ребенка / Л.А. Гордеева // Медицинская генетика. – 2012. – № 11. – С. 43-48.
Мещерякова Т.И. Анализ генетических причин развития врождённой расщелины губы и/или нёба. Диссерт. на соиск. канд. мед. наук. Москва, 2015, С.117.
Нехорошкина О.М. Рoль генетичеcких фактoрoв в развитии врoжденных раcщелин губы и нёба cреди наcеления Краcнoдарcкoгo края. Диссерт. на соиск. канд. мед. наук. Белгород, 2014, С.161.
Полтанова А.А., Агаркова Л.А., Бухарина И.Ю. Функциональные различия генетически детерминированных вариантов системы детоксикации ксенобиотиков в формировании осложнений гестационного процесса // Современные проблемы науки и образования. – 2013. – № 6. – С. 5-9.
Ризаев Ж., Кубаев А., Бузрукзода Ж. Современный подход к комплексной реабилитации пациентов с приобретенными дефектами верхней челюсти (обзор литературы) //Журнал стоматологии и краниофациальных исследований. – 2021. – Т. 2. – №. 3. – С. 77-83.
Сравнительная характеристика встречаемости различных врожденных пороков развития плода с позиции оценки экологической опасности в крупном промышленном центре / Шабалдин А.В. и соавт. // Мать и Дитя в Кузбассе. – 2014. – №4. – С. 19-24.
