ХАРАКТЕРИСТИКИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ (TNF-α (G308A), IL2 (T330G), IL6 (C174G), IL10 (C592A)) ПРИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СРЕДНЕГО УХА
Ключевые слова:
однонуклеотидные полиморфизмы генов цитокинов, гнойно- воспалительные заболевания среднего уха, TNF- α (G308A), IL2 (T330G), IL6 (C174G) ва IL10 (C592A)Аннотация
Цель: Изучение распределения однонуклеотидных полиморфизмов генов провоспалительных цитокинов, участвующих в инициации воспаления, - TNF-α (G308A), IL2 (T330G), IL6 (C174G) и IL10 (C592A) среди больных гнойно-воспалительными заболеваниями среднего уха
Методы: Материал исследования гноя, выделяющегося из среднего уха, был выполнен у всех больных с диагнозом ХГСО, поступивших в стационар для лечения. Все генотипические варианты изучаемых генетических полиморфизмов (TNF-α (G308A), IL2 (T330G), IL6 (C174G), IL10 (C592A) в исследуемых группах анализировали по равновесию Харди- Вайнберга (РХВ, p>0,05). Выделение ДНК проводили с использованием коммерческого набора «АмплиПрим РИБО-преп» (ОАО «Интерлабсервис», Россия). В качестве инструмента для расчета результатов выделения ДНК использовали прикладной пакет программы «OpenEpi 2009, версия 2.3». Выделение ДНК проводили с использованием коммерческого набора «АмплиПрим РИБО-преп» (ОАО «Интерлабсервис», Россия). Согласно инструкции в специальную лабораторную емкость (пробирку) с 1-2 мл биоматериала добавляли 30 мкл необходимого сорбента. Полученную смесь перемешивали в вихревой мешалке и оставляли при температуре 600°С на 5 минут. Детекцию молекулярных маркеров проводили на приборе Rotor Gene Q (Quagen, Германия) методом аллель-специфической ПЦР в формате Real-Time с использованием сборки НПФ Litex (Россия).
Полученные результаты: В общей группе больных (группа I) наблюдаемые частоты вариантов генотипов G/G и G/A составили 0,87 и 0,13 соответственно в зависимости от распределения доли однонуклеотидного полиморфа TNF-α. (G308A) генотипы. Их неожиданные частоты составили 0,88 и 0,12 соответственно. В то же время частоты мутантного генотипа А/А равны нулю. В то же время следует отметить, что различие между частотами Но и Не генотипов G/G и G/A статистически недостоверно (χ2=0.4; P=0.506; df=1), что означает, что в каноническом распределении RXB (p>0,05) не показали различий. Аналогичный RXB (p>0,05) обнаружен среди сравниваемой группы здоровых лиц (группа IV), но частоты генотипов G/G и G/A составили 0,87 и 0,88, 0,13 и 0,12 соответственно, не (χ2 = 0,33; P=0,544; df=1). В то же время при оценке индекса гетерозиготности (D) между ожидаемой и наблюдаемой гетерозиготностью в исследуемых группах здоровых лиц и больных было установлено отсутствие различий между ними. Аналогичный статистический анализ, проведенный среди больных с легкими гнойно-воспалительными заболеваниями среднего уха (II группа), позволил определить частотное распределение генотипов однонуклеотидного полиморфизма TNF-α (G308A) без отклонений от РХВ (p>0,05).
Выводы: Однонуклеотидный полиморфизм гена TNF-α (G308A) не связан с возникновением и тяжестью гнойно-воспалительных заболеваний среднего уха в Узбекистане. По сравнению с полиморфными локусами однонуклеотидного полиморфизма IL2 (T330G) установлено, что малый аллель G (χ2=3.7; Р=0.1) способствует повышению вероятности среднетяжелых и тяжелых гнойно-воспалительных заболеваний среднего уха в Узбекистане. Установлено, что относительно полиморфный полиморфизм однонуклеотидного локуса гена IL2 (T330G) и малый аллель G (χ2=3.7; Р=0.1) способствуют увеличению среднетяжелых и тяжелых гнойно- воспалительных заболеваний среднего уха в Узбекистане.
Библиографические ссылки
Rizayev A. Jasur, Shodmonov A. Akhrorbek, Rajabiy A. Muzayyana. The role of the implant stability coefficient in dental implantation// Journal of Biomedicine and Practice. 2023, vol. 8, issue 2, pp.10-14
Заргарян Б.М., Литвинов С.Д. Симультанная септо-турбино- и мирингопластика при хроническом гнойном среднем отите //Вестник медицинского института Реавиз реабилитация, врач и здоровье, №. 6 (42), 2019, -С. 132-157.
Нурмухамедова Ф. Б., Амонов Ш. Э. Оценка качества жизни пациентов с хроническим гнойным средним отитом до оперативного вмешательства //Журнал теоретической и клинической медицины. – 2021. – №. 1. – С. 96-99.
Холматов Джамол Исроилович, Махамадиев А.А. Этиопатогенез и лечение хронического гнойного среднего отита и сенсоневральной тугоухости //Вестник Авиценны, -№. 4(57), 2013, -С. 104-110.
Allen E. K. et al. A genome-wide association study of chronic otitis media with effusion and recurrent otitis media identifies a novel susceptibility locus on chromosome 2 //Journal of the Association for Research in Otolaryngology. – 2013. – Т. 14. – №. 6. – С. 791-800.
Ilia S. et al. Polymorphisms in IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ and TGF-β1 genes and susceptibility to acute otitis media in early infancy //The Pediatric infectious disease journal. – 2014. – Т. 33. – №. 5. – С. 518-521.
Kurabi, A., Lee, J., Wong, C., Pak, K., Hoffman, H. M., Ryan, A. F., et al. (2015). The inflammasome adaptor ASC contributes to multiple innate immune processes in the resolution of otitis media. Innate Immun. 21, 203–214. doi: 10.1177/1753425914526074;
Lin, J., Hafren, L., Kerschner, J., Li, J. D., Brown, S., Zheng, Q. Y.. Genetics and Precision Medicine of Otitis Media. Otolaryngol. Head Neck Surg 2017. 156, РР-41–50.
Val. S., Krueger, A., Poley, M., Cohen, A., Brown, K., Panigrahi, A., et al. (2018). Nontypeable Haemophilus influenzae lysates increase heterogeneous nuclear ribonucleoprotein secretion and exosome release in human middle-ear epithelial cells. № 32, 1855–1867. doi: 10.1096/fj.201700248RR
