ЎРТА ҚУЛОҚНИНГ ЙИРИНГЛИ-ЯЛЛИҒЛАНИШ КАСАЛЛИКЛАРИДА ПРОИНФЛАМАТУАР ЦИТОКИН ГЕНЛАРИНИНГ (TNF- α (G308A), IL2 (T330G), IL6 (C174G), IL10 (C592A) АЛЛЕЛИК ПОЛИМОРФИЗМЛАРИНИНГ ТАРҚАЛИШ ХУСУСИЯТЛАРИ
##article.subject##:
цитокин генларининг бир нуклеотидли полиморфизмлари, ўрта қулоқ йирингли яллиғланиш касалликлари, TNF- α (G308A), IL2 (T330G), IL6 (C174G) ва IL10 (C592A)##article.abstract##
Мақсад: Яллиғланиш бошланишида иштирок этувчи проинфламатуар цитокин генларининг бир нуклеотидли полиморфизмлари – TNF- α (G308A), IL2 (T330G), IL6 (C174G) ва IL10 (C592A) ўрта қулоқ йирингли яллиғланиш касалликлари билан хасталанган беморлар орасида тарқалишини ўрганиш
Материал ва Методлар: Биз томондан СЙЎО ташхисланган, шифохонага даволанишга жойлаштирилган барча беморларда ўрта қулоқдан ажралувчи йирингдан материал текшируви ўтказилди. Ўрганилган гуруҳларда ўрганилаётган генетик полиморфизмларнинг (TNF- α (G308A), IL2 (T330G), IL6 (C174G), IL10 (C592A) барча генотипик вариантлари Харди- Вайнберг мувозанатига (РХВ, p>0.05) мувофиқлиги таҳлил қилинди. ДНКни алоҳидалаб ажратиб олиш тартиби «АмплиПрайм РИБО-преп» (ОАЖ «Интерлабсервис», Россия) тижорат жамланмаси ёрдамида ўтказилди. ДНКни ажратиб олиш тўғрисида олинган маълумот натижаларини ҳисоблаш қурилмаси сифатида «OpenEpi 2009, Version 2.3» дастурининг амалий пакетидан фойдаланилди. ДНКни алохидалаш эса «АмплиПрайм РИБО-преп» (ОАЖ «Интерлабсервис», Россия) тижорат жамланмаси ёрдамида ўтказилди. Йўриқнома бўйича 1-2 мл ли биоматериалли махсус лабаратория идиши (пробирка) га 30 мкл зарурий сорбентдан қўшилди. Ҳосил бўлган аралашмани уюрма ҳаракатли аралаштиргичда (вортекс) аралаштирилди ва 600Сли ҳароратда 5 дақиқа қолдирилди. Молекуляр маркерлар детекциясини ОАЖ НПФ Литех (Россия) жамланмасидан фойдаланиш билан, Real-Time форматидаги аллел махсус ПЗР усули ёрдамида, Rotor Gene Q (Quagen, Германия) қурилмасида ўтказилди.
Натижалар: Беморларнинг умумий гуруҳида (I гуруҳ) ягона нуклеотид полиморф TNF- α (G308A) генотиплари улушларининг тақсимланишига нисбатан G/G ва G/A генотиплари вариантларининг кузатилган частоталари 0,87 ва 0,13 эканлиги аниқланди. Уларнинг кутилмаган частоталари мос равишда 0,88 ва 0,12 га тўғри келди. Шу билан бирга, мутант А/А генотипининг частоталари нолга тенг. Шу билан бирга, G/G ва G/А генотипларининг Бут ва Нон-частоталари ўртасидаги фарқ статистик жиҳатдан ишончсиз эканлигини таъкидлаш зарур (χ2=0.4; P=0.506; df=1), бу эса РXB (p>0.05) нинг каноник тақсимланишида тафовутлар йўқлигини кўрсатди. Шунга ўхшаш РXB (p>0.05) таққосланган соғлом шахслар гуруҳи (IV гуруҳ) орасида топилган, аммо G/G ва G/А генотипларининг частоталари мос равишда 0,87 ва 0,88, шунингдек, 0,13 ва 0,12 га тенг эмас (χ2 =0,33; P=0,544; df=1). Шу билан бирга, соғлом шахслар ва беморларнинг ўрганилган гуруҳларида кутилган ва кузатилган гетерозиготлик ўртасидаги гетерозиготлик индексини (D) баҳоланганда, уларнинг тафовутлари йўқлиги топилди. Ўрта қулоқнинг енгил йирингли-яллиғланиш касалликлари (II гуруҳ) билан хасталанган беморлар орасида ўтказилган шунга ўхшаш статистик таҳлил бизга битта нуклеотидли полиморф TNF- α (G308A) генотипларининг частота тақсимотини РХВ (p>0.05) дан оғишларсиз аниқлаш имконини берди.
Хулоса: TNF- α (G308A) генининг бир нуклеотидли полиморфизми Ўзбекистонда ўрта қулоқнинг йирингли-яллиғланиш касалликлари кечишининг бошланиши ва оғирлиги билан боғлиқ эмас. IL2 (T330G) генининг бир нуклеотидли полиморфизмининг полиморф локусларига нисбатан Ўзбекистонда ўрта қулоқнинг йирингли-яллиғланиш касалликларининг ўртача ва оғир кечиши эҳтимолини оширишда кичик G (χ2=3.7; Р=0.1) аллелининг ҳиссаси борлиги аниқланди. Нисбатан полиморфик локус бир нуклеотидли ИЛ2 (Т330Г) гени полиморфизми ва кичик аллел G (χ2=3.7; Р=0.1) Ўзбекистонда ўртача ва оғир ўрта қулоқ йирингли-яллиғланиш касалликлари кўпайиши эҳтимоли ҳиссаси борлиги аниқланди.
Библиографические ссылки
Rizayev A. Jasur, Shodmonov A. Akhrorbek, Rajabiy A. Muzayyana. The role of the implant stability coefficient in dental implantation// Journal of Biomedicine and Practice. 2023, vol. 8, issue 2, pp.10-14
Заргарян Б.М., Литвинов С.Д. Симультанная септо-турбино- и мирингопластика при хроническом гнойном среднем отите //Вестник медицинского института Реавиз реабилитация, врач и здоровье, №. 6 (42), 2019, -С. 132-157.
Нурмухамедова Ф. Б., Амонов Ш. Э. Оценка качества жизни пациентов с хроническим гнойным средним отитом до оперативного вмешательства //Журнал теоретической и клинической медицины. – 2021. – №. 1. – С. 96-99.
Холматов Джамол Исроилович, Махамадиев А.А. Этиопатогенез и лечение хронического гнойного среднего отита и сенсоневральной тугоухости //Вестник Авиценны, -№. 4(57), 2013, -С. 104-110.
Allen E. K. et al. A genome-wide association study of chronic otitis media with effusion and recurrent otitis media identifies a novel susceptibility locus on chromosome 2 //Journal of the Association for Research in Otolaryngology. – 2013. – Т. 14. – №. 6. – С. 791-800.
Ilia S. et al. Polymorphisms in IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ and TGF-β1 genes and susceptibility to acute otitis media in early infancy //The Pediatric infectious disease journal. – 2014. – Т. 33. – №. 5. – С. 518-521.
Kurabi, A., Lee, J., Wong, C., Pak, K., Hoffman, H. M., Ryan, A. F., et al. (2015). The inflammasome adaptor ASC contributes to multiple innate immune processes in the resolution of otitis media. Innate Immun. 21, 203–214. doi: 10.1177/1753425914526074;
Lin, J., Hafren, L., Kerschner, J., Li, J. D., Brown, S., Zheng, Q. Y.. Genetics and Precision Medicine of Otitis Media. Otolaryngol. Head Neck Surg 2017. 156, РР-41–50.
Val. S., Krueger, A., Poley, M., Cohen, A., Brown, K., Panigrahi, A., et al. (2018). Nontypeable Haemophilus influenzae lysates increase heterogeneous nuclear ribonucleoprotein secretion and exosome release in human middle-ear epithelial cells. № 32, 1855–1867. doi: 10.1096/fj.201700248RR
