STUDY THE STATE OF THE NERVOUS SYSTEM IN CHILDREN WITH DOWN SYNDROME
Keywords:
Down syndrome, neurological condition, cytogenetic study, speech disorders, childrenAbstract
Down syndrome, a genetic disease caused by trisomy on 21 pairs of chromosomes, in which mental retardation is combined with a peculiar appearance of the patient. In scientific work, 120 children were examined, of which 75 (62.5%) were boys, 45 (37.5%) were girls. It was proved that a more pronounced neurological deficit in the form of speech disorders, fine motor hand disorders, disorders of the coordinating sphere, autonomic dysregulation was revealed in children with trisomy, compared with children with mosaicism and translocation.
References
MadjidovaYa.N., Salikhova S.M.: Possible pathogenetic mechanisms of progression and the occurrence of intellectual and cognitive impairment in patients with Down syndrome, International Journal of Psychosocial and Rehabilitation, Scopus. Vol.24, specialissue 1, 2020. 789-793.
Урядницкая Наталья Анатольевна / Синдром Дауна: особенности нейроанатомии / Журнал «Синдром Дауна. XXI век», № 1 (8) 2012г
Гориянова A.B., Семенова Н.А. Оценка темпов психомоторного развития детей с синдромом Дауна.// Вестник Российского Государственного Медицинского Университета. Специальный выпуск. - 2013.-№1, с.311.
Кашина-Ярмак В.Л., А. В. Кукуруза. Коморбидные состояния у детей с синдромом Дауна: проблемные вопросы медико-психологического наблюдения и реабилитации (обзор литературы и собственные исследования) // ISSN 26637553 Сучаснапедіатрія. Україна 6(102)/2019.
Бабаян В.В., Виноградов А.Ф. Состояние здоровья детей с синдромом Дауна. // Российский вестник перинатологии и педиатрии.1: 24–8. 2013 г.
Барашнев Ю.И. Синдром Дауна. Медико-генетический и социально-психологический портрет. Москва: ТриадаХ: 280. (ред.) 2007 г.
Григорьев К.И., Выхристюк О.Ф. и др. Синдром Дауна и коморбидность: программные цели в работе врача;педиатра с такими детьми. Трудный пациент. 1–2: 64–70. 2017г.
Медведева Т.П. Развитие познавательной деятельности детей с синдромом Дауна. // Пособие для родителей. Москва: Монолит: 80. 2007г.
Неижко Л.Ю., Одинокова Г.Ю. и др. Особенности нейросонографии у детей младенческого возраста с синдромом Дауна. Трудный пациент. 8–9;16: 45–8. https://doi.org/10.24411/2074-1995-2018-10008. 2018г.
Одинокова Г.Ю. Общение матери и ребенка раннего возраста с синдромом Дауна: // монография. Москва: Полиграф сервис: 210. 2016г.
Поле Е.В. Синдром Дауна. Факты: пособие для родителей. // Москва: Благотворительный фонд «Даунсайд Ап»: 36. 2009г.
Семенова Н.А., Чубарова А.И. Физическое развитие детей первого года жизни с синдромом Дауна, находящихся на воспитании в семье. Вопросы современной педиатрии. 11(4): 128–132. https://doi.org/10.15690/vsp.v11i4.371. 2012г.
Столярова Э.И., Шамро Е.В. Формирование двигательных и коммуникативных навыков детей раннего возраста с синдромом Дауна. // Санкт-Петербург: ЛЕМА: 101. 2018г.
Урядницкая Н.А. Cиндром Дауна: особенности нейроанатомии. Синдром Дауна ХХI век. 1: 10—3. 2012г.
Цветков В.О., Новолодская Н.А. и др. Интегрированный подход к социализации семей с детьми с синдромом Дауна. // Детская и подростковая реабилитация. 2: 16—21. 2010г.
Baumer N, Davidson E.J. Supporting a happy, healthy adolescence for young people with Down syndrome and other intellectual disabilities: recommendations for clinicians. Current opinion in pediatrics. 26;4: 428–34. https://doi.org/10.1097/MOP.0000000000000122; PMid:25010137.2014у.
De la Torre R, de Sola S, Hernandez G, et. al.: Safety and efficacy of cognitive training plus epigallocatechin-3-gallate in young adults with Down's syndrome (TESDAD): a double-blind, randomizes, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Neurol 2016; 15: pp. 801-810.
Van Gameren-Oosterom HBM, Fekkes M, van Wouwe JP, et. al.: Problem behavior of individuals with Down syndrome in a nationwide cohort assessed in late adolescence. J Pediatr 2013; 163: pp. 1396-1401.
Verstegen RHJ, Chang KJJ, Kusters MAA. Clinical implications of immune-mediated diseases in children with Down syndrome. Pediatr Allergy Immunol. 2020 Feb;31(2):117-123. doi: 10.1111/pai.13133. Epub 2019 Oct 25.
