ДЮШЕН ВА БЕККЕР ЗЎРАЙИБ БОРУВЧИ МУШАК ДИСТРОФИЯСИ БИЛАН ОҒРИГАН БЕМОРЛАРНИНГ ИНТЕЛЛЕКТУАЛ РИВОЖЛАНИШИ
##article.subject##:
Зўрайиб борувчи Дюшен ва Беккер миодистрофияси, болалар, интеллект тести.##article.abstract##
166 нафар зўрайиб борувчи Дюшен ва 15 нафар Беккер мушак дистрофияли беморларда интеллектуал даражасини баҳолаш учун Равен экспрементал – психологик тест ёрдамида тажриба ўтказилди. Дюшен миодистрофиясида интеллектуал етишмовчилик адабиётларда 30-60% ни ташкил этса, бу кўрсаткич бизнинг намунада 43% (166 нафар бемордан 71 тасида) ни ташкил этди. Интеллектуал нуқсоннинг асосий сабаби дистрофин генининг церебрал изошакли-аподистрофиннинг етишмаслиги хисобланади. Унинг синтези дистрофин генининг дистал делецияларида бузилади (40-53 экзон делецияларида).
Библиографические ссылки
Дадали Е.Л., Подагова Е.В., Мальмберг С.А., Кузнецов А.Б. Алгоритмы диагностики псевдогипертрофических прогрессирующих мышечных дистрофий// Нервные болезни. 2007. № 2. С. 9-12.
Каркашадзе Г.А., Маслова О.И., Намазова-Баранова Л.С. Актуальные проблемы диагностики и лечения легких когнитивных нарушений у детей // Педиатрическая фармакология. 2011;(5):36–41.
Маджидова Ё.Н., Омонова У.Т. Спектр мутации гена дистрофина у детей с прогрессирующими мышечными дистрофиями Дюшенна/Беккера в Узбекистане// Евразийский вестник педиатрии. 2019. №1(1). С.50-53.
Омонова У.Т. Молекулярно-генетический анализ гена DMD у детей с прогрессирующими мышечными дистрофиями Дюшенна/Беккера в Узбекистане//Научно-практический журнал Педиатрии. 2019.№1. С.183-185.
Слободин Т.А., Горева А.В. Когнитивный резерв: причины снижения и защитные механизмы // Междунар. неврологический журнал. 2012; 3(49):161-165.
Соколова М.Г., Кокоренко В.Л., Никишина О.А., Гавриченко А.В. Психодиагностический кейс для исследования и оценки когнитивных нарушений у детей и подростков с мышечной дистрофией Дюшенна //Вопросы психического здоровья детей и подростков. 2017. № 3 (17). С. 109-116.
Соколова М.Г., Лобзин С.В., Никишина О.А., Киселев А.В., Резванцев М.В., Литвиненко И.В., Гавриченко А.В.Патогенез когнитивных расстройств при мышечной дистрофии Дюшенна // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 12. С. 78-84.
Anand A., Tyagi R., Mohanty M., Goyal M., Silva K.R., Wijekoon N. Dystro-phin induced cognitive impairment: mechanisms, models and therapeutic strategies.//Ann Neurosci. 2015;22(2):108-18. doi: 10.5214/ans.0972.7531.221210.
Falzarano M.S., Scotton C., Passarelli C., Ferlini A. Duchenne Muscular Dy-strophy: From Diagnosis to Therapy. //Molecules. 2015;20(10):18168-84. doi: 10.3390/molecules201018168
Milic R.V., Vojinovic D., Pesovic J., Mijalkovic G., Lukic V., Mladenovic J., Kosac A., Novakovic I., Maksimovic N., Romac S., Todorovic S., SavicPavicevic D. Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location.// Balkan J Med Genet. 2015;17(2):25-35. Doi: 10.2478/bjmg-2014-0071.
Yamada Y, Kawakami M, Wada A, Otsuka T, Muraoka K, Liu M.A comparison of swallowing dysfunction in Becker muscular dystrophy and Duchenne muscular dystrophy. Disabil Rehabil. 2018 Jun;40(12):1421-1425. doi: 10.1080/09638288.2017.1298680. Epub 2017 Mar 13.
